為全面貫徹大大總書記關于統(tǒng)籌做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控和經濟社會發(fā)展工作重要指示精神，落實《海關總署支持外貿企業(yè)復工復產10項措施》，結合國內外新冠肺炎疫情防控趨勢、國內防護物資產能過剩、外貿企業(yè)頻繁咨詢防護物資出口政策等因素，為促進外貿企業(yè)復工復產、有效消化國內富余產能和富余物資，促外貿穩(wěn)增長，現就防控物資出口通關要求及收集整理的口罩等國外主要技術性貿易措施提示如下：

 

出口通關提示：

 

1.報關前提條件

 

收發(fā)貨人注冊編碼（慈善機構可為臨時編碼），需辦理無紙化通關法人卡

 

2.出口資質

 

口罩出口對生產銷售單位、境內發(fā)貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。

 

出口申報要求：

 

1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。

 

2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協議，對出口伊朗等少數幾個國家的產品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。

 

3.關稅征免：如出口物資為貿易性質，征免性質申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質，境內發(fā)貨人為貿易代理商、慈善機構等，征免性質可不填，征免方式申報全免。

 

4.禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。

 

5.申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產，原產國按照實際生產國填寫。

 

出口退稅

 

口罩的出口退稅率為13%。

 

 

口罩出口前準備

 

明確口罩分類

 

國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。

 

國內出口貿易企業(yè)需具備的資質和材料

 

1．營業(yè)執(zhí)照（經營范圍有相關經營內容）。

 

2．企業(yè)生產許可證（生產企業(yè)）。

 

3．產品檢驗報告（生產企業(yè)）。

 

4．醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用不需要）。

 

5．產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）。

 

6．產品批次/號（外包裝）。

 

7．產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。

 

8．產品樣品圖片及外包裝圖片。

 

9．貿易公司須取得海關收發(fā)貨人注冊備案。

 

國內出口口罩生產企業(yè)資質證明

 

生產個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業(yè)，可自行直接出口。

 

生產屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業(yè)提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業(yè)提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：

 

1.營業(yè)執(zhí)照（經營范圍包含有醫(yī)療器械相關，非醫(yī)療級別的物品不需要）。

 

2.醫(yī)療器械產品備案證或者注冊證。

 

3. 廠家檢測報告。

 

生產企業(yè)有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。

 

內貿企業(yè)做出口需要取得的基本資質

 

1. 向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經營范圍“貨物進出口、技術進出口、代理進出口”。

 

2. 向商務部門取得進出口權，可直接在商務部業(yè)務系統(tǒng)統(tǒng)一平臺（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申請，網上提交材料。

 

3. 向外匯管理局申請取得開設外匯賬戶許可。

 

4. 辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關注冊登記。

 

 

各國口罩準入條件 產品準入條件

 

美國

 

必要資料：

 

提單，箱單，發(fā)票。

 

個人防護口罩

 

必須取得美國 NIOSH檢測認證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認證。

 

醫(yī)用口罩

 

須取得美國FDA注冊許可。

 

 

歐盟

 

必要資料：

 

提單，箱單，發(fā)票。

 

個人防護口罩

 

個人防護口罩的歐盟標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

 

醫(yī)用口罩

 

醫(yī)用口罩對應的歐盟標準是EN14683。

 

產品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate，有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。

 

日本

 

必要資料：

 

提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

 

口罩包裝要求

 

包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣

 

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

 

BFE：細菌過濾率

 

VFE：病毒過濾率

 

口罩品質標準

 

1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

 

2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

 

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

 

 

韓國

 

必要資料：

 

提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照。

 

個人防護口罩標準

 

KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99

 

執(zhí)行標準規(guī)范

MFDS Notice No. 2015-69

 

韓國醫(yī)療器械準入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）網址：www.kpta.or.kr。

  

澳大利亞

 

必要資料：

 

提單，箱單，發(fā)票。

 

須通過澳洲的TGA注冊，符合標準規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。

 

TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構。澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。

 

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